Allograft Knochenersatz
Premium humanes Knochenersatzmaterial, ethisch beschafft und nach höchsten internationalen medizinischen Standards für überlegene Biokompatibilität verarbeitet.
- 100% Human-Gewonnenes Material
- Außergewöhnliche Biokompatibilität
- Schnelle Osteogene Reaktion
- CE & ISO Zertifiziert
- Streng Gescreent & Getestet
- Verlängerte Haltbarkeit (5 Jahre)
Produktübersicht
Swiss-Graft® Allograft Knochenersatz ist eine demineralisierte humane Knochenmatrix (DBM), die von sorgfältig gescreenten menschlichen Spendern gewonnen wird. Im Gegensatz zu synthetischen Alternativen bewahrt Allograft-Knochen die native organische Architektur des menschlichen Knochengewebes, einschließlich der natürlich vorhandenen knochenmorphogenetischen Proteine (BMPs), Kollagen Typ I, Proteoglykane und anderer osteoinduktiver Wachstumsfaktoren, die für die Knochenregeneration essentiell sind.
Der Demineralisierungsprozess entfernt selektiv die Mineralphase und erhält die organische Matrix – eine kritische Unterscheidung, die die dreidimensionale Kollagengerüststruktur identisch mit menschlichem Knochen erhält. Diese Bewahrung der nativen EZM (extrazellulären Matrix) mit ihren intrinsischen osteogenen Proteinen bietet überlegene biologische Aktivität im Vergleich zu verarbeiteten Xenografts oder rein synthetischen Materialien.
Klinische Evidenz zeigt, dass Allograft-Knochen sowohl osteoinduktive Eigenschaften (Förderung der Bildung neuer Knochenzellen durch Wachstumsfaktor-Signalgebung) als auch osteokonduktive Eigenschaften (Bereitstellung physischer Gerüste für Knochenzellen) aufweist. Die natürlich erhaltenen BMP-2, BMP-7 und anderen Wachstumsfaktoren lösen die Kaskade der mesenchymalen Stammzelldifferenzierung aus, was zu überlegenen Osseointegrationsraten und vorhersagbarer Knochenbildungskinetik führt.
Technische Spezifikationen & Biologische Eigenschaften
Wissenschaftliche Mechanismen & Klinische Vorteile
Osteoinduktive Eigenschaften
Enthält natürlich erhaltene knochenmorphogenetische Proteine (BMP-2, BMP-7, BMP-9) und andere osteogene Wachstumsfaktoren (VEGF, FGF, IGF-I). Diese bioaktiven Moleküle lösen Kaskaden-Signalgebung in Wirts-mesenchymalen Stammzellen aus und fördern die Differenzierung zu Osteoblasten.
Osteokonduktive Architektur
Das dreidimensionale Kollagen-I-Gerüst mit Dual-Porositätsstruktur (Makroporen 200-500 µm für Vaskularisierung, Mikroporen <10 µm für Proteinabsorption) bietet optimale Oberfläche für Osteoblasten-Anhaftung, -Migration und -Differenzierung.
Immunologische Toleranz
Rigorose Demineralisierung und Spender-Screening eliminiert Haupt-Histokompatibilitätskomplex (MHC)-Antigene und immunogene Komponenten. Die organische Matrixzusammensetzung ist biochemisch identisch mit dem Empfängerknochen.
Vorhersagbare Resorptionskinetik
Lineare Degradation über 8-14 Monate via Osteoklasten-vermittelte Resorption koinzidiert mit neuer Knochenbildung und erhält mechanische Unterstützung während kritischer Heilungsphasen.
Überlegene Integrationsraten
Klinische Studien zeigen 85-95% Osseointegrationsraten innerhalb von 6 Monaten – signifikant überlegen gegenüber Xenograft (75-80%) oder synthetischen Materialien (65-75%).
Strenges Sicherheitsprofil
Mehrstufiges Spender-Screening (serologische Tests für HIV, Hepatitis B/C, Syphilis, HTLV), umfangreiche Sterilisation nach ISO 11135 (Ethylenoxid) und Biokompatibilitätsvalidierung nach ISO 10993.
Regulatorische Konformität & Sicherheitsstandards
Klinische Indikationen & Evidenzbasierte Anwendungen
Swiss-Graft® Allograft Knochenersatz ist indiziert für die Verwendung bei horizontaler und vertikaler Knochenrekonstruktion, wo osteoinduktive und osteokonduktive Eigenschaften therapeutisch erforderlich sind:
- Implantatstellen-Entwicklung: Alveoläre Knochendefizite, die Regeneration vor Implantatplatzierung erfordern
- Alveolenerhaltung: Extraktionsalveolenerhaltung zur Minimierung der alveolären Knochenresorption
- Kieferkammaugmentation: Schwere Kieferkammresorptionsfälle, die signifikante Volumenwiederherstellung erfordern
- Sinusbodenelevation: Interne und externe Sinusaugmentationsverfahren
- Parodontale Regeneration: Fortgeschrittene intraosse parodontale Defekte
- Maxillofaziale Rekonstruktion: Trauma, Tumorresektion oder angeborene Defektrekonstruktion
Produktformen & Klinische Verpackung
Swiss-Graft® Allograft ist in angepassten Demineralisierungsstufen und Partikelmorphologien erhältlich, um klinische Ergebnisse für spezifische Anwendungen zu optimieren.
Verfügbare Größen: 0,5cc, 1cc, 2cc, 5cc, 10cc — Alle einzeln in sterilen Dreifach-Barriere-Systemen mit vollständiger Spenderinformationsdokumentation und klinischen Richtlinien verpackt. Haltbarkeit: 5 Jahre bei 2-8°C (gekühlte Lagerung).
Erleben Sie Überlegene Regeneration
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